La filariosi cardio-polmonare

Consiglio una visitina al sito: www.filaria.it

Per la prevenzione della filaria, fortunatamente esistono farmaci appositi, da somministrare regolarmente ... è buona norma scegliere il medicinale adatto dietro consiglio del proprio veterinario e dopo aver eseguito l'esame del sangue con esito negativo.
Esistono infatti numerosi farmaci che, se somministrati regolarmente, servono a prevenire l'infestazione.
Tali farmaci, in compresse o spot on, agiscono bloccando lo sviluppo delle larve inoculate dalle zanzare nel cane e hanno due caratteristiche in comune: vanno somministrati ogni 30 giorni e posseggono effetto retroattivo. Pertanto è totalmente inutile anticipare eccessivamente la prima somministrazione, mentre è fondamentale proseguire la terapia fino al mese successivo alla scomparsa delle zanzare.

IVOMEC
E' un prodotto a base di ivermectina, commercializzato per bovini, ovini e suini, e' in fase liquida, e l' uso nel cane non e' affatto privo di effetti collaterali.
Non solo perche' l' ivermectina in quanto tale e' piu' pericolosa della milbemicina ma perche' i dosaggi vengono fatti in modo del tutto empirico, ed il veicolo liquido non aiuta certo
ad avere una omogenea e costante distribuzione del principio attivo nel prodotto.
In pratica e' un po' come se noi umani dovessimo assumere un farmaco messo in commercio per elefanti, che ha effetti collaterali anche pericolosi, in cui ci si dicesse che ne dobbiamo assumere un cucchiaino.
Ma quale cucchiaino, da the o caffe' e poi colmo o raso?
Rischieremmo di assumere troppo farmaco o troppo poco.

INTERCEPTOR
Il principio attivo e' la milbemicina (non l' ivermectina). La milbemicina e' presente nel farmaco in milligrammi (mg. = un millesimo di grammo).
Principio Attivo MILBOXIMA
Indicazioni
Interceptor Flavor, compresse aromatizzate, trova indicazione nella prevenzione della filariosi cardiaca e nel controllo delle verminosi int estinali sostenute da Tricocefali (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) ed Anchilostomi (Ancylostoma caninum).
Controindicazioni, effetti secondari
Prima di iniziare il trattamento con Interceptor Flavor, come prima di qualsiasi trattamento preventivo nei confronti della filariosi cardio polmonare, e' consigliata una visita del cane da parte del Medico Veterinario per escludere, clinicamente e/o con mezzi diagnostici appropriati, un'eventuale parassitosi da Dirofilaria immitis in corso. Nel caso fosse diagnosticata la presenza di filarie, prima di somministrare Interceptor Flavor, occorre effettuare una terapia adulticida.
Indicazioni per un corretto impiego
Il trattamento deve essere effettuato tutti i mesi, somministrando la prima dose entro i 30 gg successivi all'eventuale esposizione del cane alle punture delle zanzare, per terminare 30 gg dopo la loro scomparsa.
E' opportuno che le compresse vengano somministrate possibilmente sempre nello stesso giorno di ogni mese: in caso di intervalli superiori ai 30 gg, occorre riprendere immediatamente il trattamento ai dosaggi descritti. Se l'interruzione e' superiore ai 60 gg, prima di riprendere la somministrazione di Interceptor Flavor, e' opportuno consultare il Medico Veterinario.
Interceptor Flavor, se utilizzato in sostituzione di altri prodotti impiegati nella prevenzione della filariosi cardiaca, deve essere somministrato entro 30 gg dall'ultimo trattamento.
La somministrazione mensile di Interceptor Flavor garantisce una protezione contro il pericolo delle infestazioni dei piu' comuni vermi intestinali, quali ad esempio ascaridi, particolarmente frequenti nei cuccioli e trattabili gia' a partire dalla seconda settimana di vita, cosi' come il trattamento e controllo, nei soggetti piu' adulti, anche di quei parassiti, quale ad esempio il Trichuris vulpis, per il quale la riserva ambientale delle forme infestanti risulta particolarmente persistente.

STRONGHOLD
Principio Attivo SELAMECTINA
Indicazioni
Gatti e cani: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci sostenute da Ctenocephalides spp. per un mese dopo la somministrazione di una singola dose, come risultato degli effetti adulticida e larvicida del prodotto. Il prodotto e' anche ovicida per tre settimane dopo la somministrazione. Utilizzo come parte del trattamento della dermatite allergica da pulce; Prevenzione della filariosi cardiopolmonare causata da Dirofilaria immitis somministrato con frequenza mensile. Stronghold puo' essere somministrato senza rischi negli animali infetti da forme adulte di filaria cardiopolmonare. In conformita' alle norme di una buona pratica veterinaria, tuttavia, prima di intraprendere il trattamento con Stronghold , si raccomanda di sottoporre all'esame per accertare l'eventuale presenza di forme adulte di filaria cardiopolmonare tutti gli animali di eta' pari o superiore a 6 mesi che vivono in zone dove e' presente un vettore. Stronghold non e' efficace contro le forme adulte di D. immitis.
Cani: trattamento delle infestazioni sostenute da pidocchi masticatori (Trichodectes canis); trattamento della rogna sarcoptica (sostenuta da S. scabiei); trattamento delle forme adulte di ascaridi intestinali (Toxocara canis); trattamento delle femmine in gravidanza o allattamento per la prevenzione delle infestazioni da ascaridi nei cuccioli.
Controindicazioni
Non utilizzare in animali di eta' inferiore a 6 settimane.
Effetti indesiderati
In rare occasioni, l'applicazione del prodotto puo' produrre un locale e temporaneo ammassamento del pelo nella zona di applicazione e/o la comparsa occasionale di una piccola quantita' di polvere bianca. Cio' e' normale e tali effetti scompaiono entro 24 ore dalla somministrazione del trattamento senza influenza sulla sicurezza e sull'efficacia del prodotto.
Per limitare le possibilita' di leccamento da parte dell'animale e' importante applicare la dose come da indicazioni. Nel caso si verificasse un leccamento significativo e' possibile osservare raramente, nel gatto, un breve periodo di ipersalivazione.
Stronghold e' stato sperimentato senza effetti indesiderati in cani appartenenti ad oltre 100 differenti razze, pure e meticce, compresi i cani di razza Collie, in razze meticce ed in 16 razze pure di gatti.
Il prodotto e' stato somministrato a dosaggi 10 volte superiori alla dose consigliata senza osservare effetti indesiderati. In cani e gatti affetti da filariosi cardiopolmonare, il prodotto e' stato somministrato a dosaggi 3 volte superiori alla dose consigliata senza osservare effetti non desiderati e a dosaggi 5 volte superiori alla dose consigli ata in cani di razza Collie sensibili all'ivermectina, senza osservare effetti non desiderati. Il prodotto e' stato inoltre somministrato a
gatti e cani riproduttori maschi e femmine ed anche femmine in gravidanza ed allattamento a dosaggi 3 volte superiori alla dose consigliata senza osservare effetti non desiderati.
Nell'ambito di estensivi studi clinici in campo, non sono state osservate interazioni tra il prodotto ed i farmaci veterinari piu' comunemente utilizzati o procedure sia mediche sia chirurgiche.
Modalita' e via(e) di somministrazione
Solamente per uso esterno. Applicare il prodotto direttamente sulla cute alla base del collo davanti alle scapole. Somministrare Stronghold tramite singola applicazione locale cutanea alla dose minima di 6 mg/kg di selamectin. Quando, nello stesso animale, si devono trattare con il prodotto infestazioni concomitanti, si raccomanda, ogni volta, l'utilizzo di un'unica applicazione cutanea di 6 mg/kg. La corretta durata del periodo di trattamento per ciascun parassita e' specificata nel
paragrafo relativo alla posologia.
Togliere il tubetto dall'involucro protettivo. Mantenendo il tubetto in posizione verticale premere il tappo in maniera decisa per forare la guarnizione di chiusura, quindi togliere il tappo. Scostando il pelo evidenziare una piccola zona di cute alla base del collo davanti alle scapole dell'animale. Applicare l'intero contenuto del tubetto direttamente sulla cute senza massaggiare. Premere a fondo il tubetto svuotandolo completamente in un'unica volta. Evitare il contatto del prodotto con le mani. Non applicare il prodotto sul mantello bagnato. A distanza di 2 o piu' ore dal trattamento e' tuttavia possibile lavare o bagnare l'animale senza ridurre l'efficacia del prodotto.
Somministrazione
Somministrare Stronghold tramite applicazione locale cutanea secondo la tabella seguente:
Cani Colore del mg di selamectin Concen- Volume (kg)
tappo del somministrati trazione somministrato
tubetto (mg/ml) (contenuto
nominale del
tubetto in ml)
Fino a 2,5 Rosa 15 60 0,25
Da 2,6 a 5,0 Viola 30 120 0,25
Da 5,1 a 10,0 Marrone 60 120 0,5
Da 10,1 a 20,0 Rosso 120 120 1,0
Da 20,1 a 40,0 Verde 240 120 2,0
Oltre 40 Utilizzare una 60/120 Utilizzare una combinazione combinazione appropriata di appropriata di tubetti
Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (gatti e cani)
Il prodotto puo' essere somministrato per tutto l'anno con frequenza mensile oppure entro un mese dalla prima esposizione dell'animale alle zanzare e quindi mensilmente fino alla fine della stagione di attivita' delle zanzare. La dose finale deve essere somministrata entro un mese dall'ultima esposizione alle zanzare. Se si salta una somministrazione o si supera l'intervallo mensile tra due dosi, la somministrazione
immediata del prodotto e la ripresa del trattamento mensile consentira' di ridurre al minimo la possibilita' che si sviluppino forme adulte di filaria. Se utilizzato in sostituzione di un altro prodotto nell'ambito di un programma di profilassi della filariosi, la dose iniziale di Stronghold deve essere somministrata entro un mese dall'ultima dose del farmaco precedente.

CARDOTEK
Principio Attivo IVERMECTINA
Proprieta'
Tavolette masticabili, somministrato per via orale secondo
lo schema posologico raccomandato previene lo sviluppo delle forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tessutale per un mese dall'infestazione e previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens. Nelle sperimentazioni cliniche effettuate, le tavolette masticabili di Cardotek Tavolette masticabilisono risultate essere una forma di somministrazione orale accettabile, consumata alla prima offerta dalla stragrande maggioranza dei cani. Ricerche cliniche hanno dimostrato l'esistenza di un ampio margine di sicurezza al dosaggio di ivermectina raccomandato nei cani, compresi le femmine in gravidanza, maschi e femmine da riproduzione e cuccioli d
i 6 settimane o piu' di eta'. In concomitanza col programma di prevenzione con Cardotek-30 Tavolette masticabilinelle prove cliniche sono stati impiegati vari collari antipulci, bagni, shampoo, prodotti antielmintici, antibiotici, vaccini e preparazioni a base di steroidi, di uso corrente.
INDICAZIONI
Prevenzione della filariosi cardiopolmonare del cane. Cardotek-30 Tavolette masticabili(ivermectina) elimina le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tessutale, fino a un mese (30 giorni) dall'infestazione. Se somministrato a intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens.
Posologia e modalita' d'uso
Via orale
Per cani di peso superiore a 45 kg si consiglia di usare una combinazione appropriata dei tipi di tavolette masticabili disponibili.
Si raccomanda Cardotek Tavolette masticabiliper cani di almeno 6 settimane di eta'.
Le tavolette masticabili di Cardotek Tavolette masticabili devono essere somministrate una volta al mese per via orale al dosaggio raccomandato di 6 µg di ivermectina per kg p.v.
Prelevare dal blister una tavoletta masticabile alla volta. Riporre il blister con le restanti tavolette masticabili nell'astuccio per proteggere il prodotto dalla luce.
Dato che la maggior parte dei cani trova appetibili le tavolette masticabili di Cardotek Tavolette masticabili, queste possono essere offerte al cane direttamente con la mano; in alternativa possono essere aggiunte tal quali a una piccola quantita' di cibo per cani. Le tavolette devono essere somministrate in modo da incoraggiare il cane a masticare anziche' ingoiare senza masticare. Le tavolette possono essere spezzate e date al cane che normalmente ingoia bocconi interi. Prestare attenzione affinche' il cane consumi l'intera dose ed osservare gli animali trattati per alcuni minuti dopo la somministrazione per accertarsi che parte della dose non vada perduta o espulsa.
Se si ha il sospetto che parte della dose non sia stata assunta, e' consigliabile ripetere la somministrazione.
Cardotek Tavolette masticabili deve essere somministrato a intervalli mensili durante il periodo dell'anno in cui le zanzare, vettori potenziali delle larve infestanti della filariosi cardio-polmonare, sono attive.
La dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dalla prima esposizione alle zanzare, cosi' come la dose finale deve essere somministrata entro un mese dall'ultima esposizione.
Qualora si voglia sostituire un altro trattamento preventivo nel corso di un programma di prevenzione, la dose iniziale di Cardotek Tavolette masticabilideve essere somministrata entro un mese (30 giorni) dal termine del precedente trattamento.
Per ottenere il massimo dell'efficacia, Cardotek Tavolette masticabili deve essere somministrato una volta al mese, all'incirca alla stessa data. In caso di ritardato trattamento, sia di pochi che di diversi giorni, la ripresa del trattamento con Cardotek Tavolette masticabili, al regime raccomandato, riduce al minimo la possibilita' di sviluppo delle filarie adulte.

CARDOTEK PLUS
Principio Attivo IVERMECTINA/PIRANTEL EMBONATO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vedi CARDOTEK
Cardotek-30 Plus e' indicato per il trattamento e il controllo degli ascaridi (T. leonina e T. canis) e degli ancilostomi (A. caninum e U. stenocephala) del cane.
INDICAZIONI
Prevenzione della filariosi cardiopolmonare del cane, eliminando le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tessutale fino a un mese (30 giorni) dall'infestazione. Se somministrato a intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens. Trattamento e controllo delle ascaridiosi (Toxocara canis,Toxascaris leonina) e delle anchilostomiasi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala).
Posologia e modalita' d'uso
Vedi CARDOTEK

GUARDIAN SR INIETTABILE
Principio Attivo MOXIDECTIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Moxidectin e'un parassiticida attivo contro un'ampia gamma di parassiti interni ed esterni. Moxidectin e'un lattone macrociclico di seconda generazione della famiglia delle milbemicine. Il suo principale modo di azione e'quello di aumentare la permeabilita'della membrana cellulare agli ionicloro nelle giunzioni postsinaptiche ed indurre un irreversibile stato di riposo. Questo determina una paralisi flaccida ed alla fine la morte del parassita esposto alla sostanza. Non c'e'alcuna altra evidenza che il moxidectin abbia altri effetti su alcuno dei tessuti od organi dei mammiferi. I soli effetti tossici riscontrati in studi di tossicologia sono interamente correlati con la trasmissione neuromuscolare ed il suo modo di azione. A seguito della inoculazione, moxidectin e'assorbito ed e'soggetto a limitate biotrasformazioni per mezzo di idrossilazione. La sola via significativa di escrezione e'attraverso le feci. Moxidectin alla dose di 0,17 mg/kg peso vivo e' attivo nella prevenzine delle infezioni da larve di D. immitis in migrazione tessutale. Ai dosaggi consigliati non si riscontra alcun effetto verso le
forme adute del parassita. Al momento della somministrazione moxidectin e' attivo anche contro alcuni parassiti G.I. del cane.
INDICAZIONI
Guardian SR iniettabile una volta diluito, con il veicolo presentato nella stessa confezione, e'una sospensione iniettabile da somministrare, alle dosi indicate per via sottocutanea (0,05 ml/kg peso vivo della formulazione diluita pari a 0,17 mg/moxidectin/kg/p.v.) per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (D. immitis) nel cane. Nelle condizioni di rischio di infezioni presenti in Italia per questa malattia,
una sola somministrazione annuale e'sufficiente per la profilassi delle filariosi cardio polmonare nei cani. Al momento del trattamento il principio attivo e'efficace anche nel controllo delle forme larvali ed adulte di Ancylostomum caninum ed Uncinaria stenocephala.
CONTROINDICAZIONI
In un numero limitato di casi, puo' presentarsi una modesta dolorabilita' di breve durata al punto di inoculo, o una moderata reazione locale (ponfi per 1-2 settimane). Guardian SR iniettabile si e' dimostrato sicuro anche in specie ritenute sensibili alle ivermectine, ed in animali positivi per filariosi cardio-polmonare allo stadio adulto.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
iniezione

GUARDIAN COMPRESSE
Principio Attivo MOXIDECTIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Moxidectin e' un lattone macrociclico di seconda generazione della famiglia delle milbemicine. E' un potente parassiticida attivo contro le forme larvali in migrazione tissutale di D. immitis nel cane. Ai dosaggi raccomandati non ha attivita' contro le forme adulte. A seguito della somministrazione per via orale, moxidectin e' assorbito ed e' soggetto, nell'organismo, a limitate biotraformazioni metabolizzato per mezzo di idrossilazione. La sola via significativa di escrezione e' attraverso le feci.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna controindicazione conosciuta. Il farmaco e' stato somministrato mensilmente a cani di diverse, razze, compreso Collie, ed eta', come pure a femmine gestanti e soggetti maschi riproduttori, ai dosaggi prescritti e senza che si siano avute reazioni di intolleranza al prodotto. In alcuni casi si sono osservati abbattimento, vomito, diarrea, anoressia. Tali sintomi sono scomparsi alcune ore dopo la somministrazione del prodotto, senza alcun trattamento.
USO
Per somministrazione orale.
POSOLOGIA
Somministrazione 1 compressa al mese e per tutto il periodo di attivita' delle zanzare, ospiti vettori del parassita.

SENTINEL
Principio Attivo LUFENURON/MILBEMICINA OSSIMA
INDICAZIONI
Sentinel compresse trova indicazione nella prevenzione della filariosi cardiaca (eliminazione degli stadi larvali L3/L4 di Dirofilaria immitis) e nella contemporanea prevenzione delle infestazioni da pulci e/o nel trattamento degli stadi adulti di nematodi gastrointestinali quali Anchilostomi (Ancylostoma caninum), Ascaridi (Toxocara canis) e Tricocefali (Trichuris vulpis).
CONTROINDICAZIONI
Dopo il trattamento in alcuni cani sono state osservate mucose pallide e aumento della peristalsi intestinale. Il trattamento di cani con un numero elevato di microfilarie circolanti puo' talvolta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilita' modeste e transitorie, quali mucose pallide, vomito, respirazione faticosa o scialorrea. Queste reazioni sono legate al rilascio di proteine da microfilarie morte o agonizzanti e non rappresentano un effetto tossico diretto del farmaco.
USO
Somministrare 1 compressa una volta al mese per via orale con il cibo.




Modificato da Vega boxer 28/06/2006 14.46